كيفية تغيير مرشحات HEPA بأمان: إجراء BIBO والتخلص منها واختبار تسرب DOP

تم تصميم مرشحات HEPA لالتقاط الجزيئات الدقيقة. هذه هي وظيفتهم. ولكن بمجرد تشغيل الفلتر لعدة أشهر أو سنوات، تصبح المادة الملتقطة هي مصدر القلق الرئيسي للسلامة.

• قد يحتوي مرشح HEPA المستخدم على:

• الجزيئات البيولوجية من عوادم الرعاية الصحية أو المختبرات

• مسحوق الصيدلانية أو بقايا API

• أبواغ العفن أو الغبار الملوث

• الجسيمات الكيميائية

• معالجة الغبار الناتج عن الإنتاج الصناعي

•تراكم الجسيمات ذات الحمولة العالية بشكل عام

في بيئات الرعاية الصحية، تحدد إدارة السلامة والصحة المهنية النفايات الخاضعة للتنظيم لتشمل بعض العناصر الملوثة التي قد تطلق الدم أو غيرها من المواد التي يحتمل أن تكون معدية أثناء المناولة، بالإضافة إلى النفايات المرضية والميكروبيولوجية التي تحتوي على مثل هذه المواد. ولهذا السبب يجب على فريق البيئة والصحة والسلامة في المنشأة تصنيف الفلتر المستخدم قبل إزالته، وليس بعد وضعه على الأرض بالفعل.

النقطة الرئيسية:الخطر لا يقتصر فقط على وسائط التصفية. وهو أيضًا الغبار المنطلق أثناء الفك والسحب والتعبئة والنقل والتخلص.

A حقيبة-داخل الحقيبة-خارج النظامعبارة عن تصميم لمبيت المرشح يسمح لموظفي الصيانة بإزالة المرشحات الملوثة واستبدالها من خلال كيس مغلق متصل بمنفذ الوصول إلى المبيت.

يستخدم عادة في:

•أنظمة عادم عزل المستشفيات

• مختبرات الأمراض المعدية

• أنظمة العادم الصيدلانية

• مرافق البحوث الحيوانية

• تطبيقات الغبار النووي أو الكيميائي أو السام

•عالية الاحتواء-عادم غرف الأبحاث

•أنظمة التهوية المرتبطة بـ BSL-

• خطوط عادم العمليات الخطرة

يغطي IEST-RP-CC034 اختبار التسرب لمرشحات HEPA وULPA في المصنع وموقع العمل وبعد التثبيت في غرف الأبحاث وأجهزة الهواء-النظيف، ولهذا السبب يجب التخطيط لاستبدال BIBO مع التحقق من ما بعد-التثبيت بدلاً من معاملته كمهمة صيانة منفصلة.

وصول أمامي قياسي-.صندوق هيباقد يكون مقبولاً لهواء إمداد التدفئة والتهوية وتكييف الهواء (HVAC) العادي. إنه ليس مناسبًا دائمًا للعادم الملوث.

غالبًا ما يرى مهندسونا نفس الخطأ: يحدد المشتري ترشيح H14 ولكنه ينسى تحديد الوصول الآمن للاستبدال. قد يكون أداء الفلتر جيدًا، لكن عملية الصيانة تصبح غير آمنة ومكلفة.

يجب أن يتم تحديد معدات الوقاية الشخصية الدقيقة من قبل فريق البيئة والصحة والسلامة بالمنشأة، ونوع الملوث، وقواعد السلامة المحلية. ومع ذلك، بالنسبة لاستبدال HEPA-عالي الخطورة، يقوم فريق الصيانة عادةً بالتحضير:

• المعطف أو العباءة الواقية التي تستخدم لمرة واحدة

• قفازات مزدوجة

• نظارات السلامة أو درع الوجه

• يتم اختيار جهاز التنفس حسب تقييم المخاطر

• أغطية الأحذية أو أحذية السلامة المخصصة

•قطع-قفازات مقاومة عند التعامل مع إطارات معدنية أو حواف حادة

• أكياس النفايات الخطرة أو البيولوجية عند الاقتضاء

• مواد مطهرة أو إزالة التلوث معتمدة

• الملصقات، والأشرطة، وروابط الكابلات، والاحتواء الثانوي

بالنسبة إلى مناطق الرعاية الصحية والمختبرات والبيولوجية-المخاطر، لا تفترض أنه يمكن التعامل مع مرشح HEPA المستخدم كنفايات صلبة عادية. تشير وكالة حماية البيئة (EPA) إلى أن النفايات الطبية يتم تنظيمها بشكل أساسي من قبل إدارات البيئة والصحة الحكومية في الولايات المتحدة، لذلك يجب على المنشآت التحقق من قواعد الولاية والقواعد المحلية قبل التخلص منها.

معدات الوقاية الشخصية ليست خطة السلامة بأكملها.إن عزل تدفق الهواء، وتعبئة أكياس الاحتواء، ووضع العلامات، وتوجيه النفايات له أهمية كبيرة.

يجب أن يتبع الإجراء الدقيق دليل الشركة المصنعة للمعدات وإجراءات التشغيل القياسية الخاصة بالموقع. يوضح التسلسل أدناه عدد مشاريع الاستبدال الخاضعة للرقابة التي تم تنظيمها.

الخطوة 1: قم بمراجعة سجل استخدام الفلتر

قبل فتح المبيت، تأكد مما تعرض له الفلتر.

يفحص:

• مجال التطبيق

• توريد الهواء أو استخدام الهواء العادم

• التعرض البيولوجي أو الكيميائي أو الصيدلاني

• ساعات العمل

• اتجاه انخفاض الضغط

• تقرير اختبار التسرب الأخير

• سجلات الصيانة السابقة

• تصاريح الاغلاق المطلوبة

• تصنيف التخلص

هذه الخطوة تمنع الافتراض الخطير.

لا ينبغي التعامل مع مرشح HEPA من نظام إمداد AHU العادي وفلتر HEPA من خط عادم عزل المستشفى بنفس الطريقة.

الخطوة 2: إيقاف تشغيل النظام أو تثبيته بأمان

• اعتمادًا على تصميم النظام، قد يحتاج الفريق إلى:

• اغلاق المروحة

•إغلاق مخمدات العزل

• تأكيد الضغط السلبي عند الاقتضاء

• قفل ووضع علامة على الطاقة الكهربائية

• منع ارتجاعي

• وضع اللافتات التحذيرية

• تقييد الوصول إلى جميع أنحاء منطقة العمل

لا تفتح مبيت HEPA الملوث عندما يكون النظام في حالة تشغيل غير خاضعة للرقابة.

بالنسبة لبعض أنظمة العادم، يجب إدارة ظروف تدفق الهواء بعناية حتى لا تتسرب الملوثات إلى الفني أو الغرفة.

الخطوة 3: فحص مبيت وحقيبة BIBO

قبل لمس الفلتر المستخدم، افحص الهيكل.

بحث:

• حلقة الحقيبة التالفة

• كيس PVC ممزق أو قديم

• الأشرطة فضفاضة

• الحشية التالفة

• التآكل حول باب الوصول

• مشابك الأمان مفقودة

• حواف حادة قد تؤدي إلى ثقب الحقيبة

• حجم حقيبة الاستبدال غير صحيح

يعمل نظام BIBO فقط عندما تكون الحقيبة وحلقة التثبيت وباب الهيكل في حالة جيدة.

إذا كان الكيس هشًا أو متشققًا أو مغلقًا بشكل سيء، توقف واستبدل الكيس قبل المتابعة.

الخطوة 4: إرفاق وتأمين حقيبة الاستبدال

يجب تثبيت الكيس البديل بإحكام على حلقة المبيت قبل فتح باب الوصول.

تشمل الفحوصات النموذجية ما يلي:

• حقيبة جالسة بالكامل حول منفذ الوصول

• الاحتفاظ بحزام أو المشبك تشديد

• مادة الحقيبة غير ملتوية

• طول الكيس كافي لإزالة الفلتر

• الملصقات المعدة قبل سحب الفلتر

•الحقيبة الثانوية جاهزة إذا كانت التعبئة المزدوجة مطلوبة

هذا هو جانب "الخروج-" من العملية. يجب ألا يتعرض الفلتر المستخدم مباشرة للغرفة.

الخطوة 5: اسحب مرشح HEPA المستخدم إلى الحقيبة

يقوم الفني بفك آلية تثبيت الفلتر ويسحب مرشح HEPA المستخدم بعناية إلى الكيس المغلق.

أثناء الإزالة:

• التحرك ببطء

• تجنب رج الفلتر

• لا تضغط على حزمة الوسائط

• لا تقم بضغط الفلتر

• حافظ على ثبات إطار الفلتر

• احتفظ بالجانب الملوث

• لا تقطع أو تمزق الكيس

الهدف بسيط: قم بإزالة الفلتر المستخدم دون إطلاق الملوثات الملتقطة.

الخطوة 6: أغلق كيس الفلتر المستخدم وافصله

بمجرد دخول الفلتر داخل الكيس، يتم إغلاق الكيس بين الفلتر المستخدم ومنفذ السكن.

قد تشمل طرق الختم الشائعة ما يلي:

• الختم الحراري

• روابط الكابلات

• المشابك

• الشريط بالإضافة إلى العلاقات الميكانيكية

• التعبئة المزدوجة- عند الحاجة

يتم بعد ذلك فصل الفلتر المستخدم المختوم عن جانب الغلاف.

بالنسبة للتطبيقات الطبية أو البيولوجية الملوثة، يجب وضع علامة على الحقيبة وفقًا لسياسة المنشأة واللوائح المحلية.

الخطوة 7: حقيبة في الجديدفلتر هيبا

يتم تقديم الفلتر الجديد من خلال حقيبة بديلة نظيفة أو من خلال طريقة مبيت BIBO المحددة من قبل الشركة المصنعة.

قبل التثبيت، تحقق مما يلي:

• حجم الفلتر الصحيح

• تصحيح درجة الكفاءة

• تصحيح نوع الحشية أو الختم الهلامي

• سهم اتجاه تدفق الهواء

• لا يوجد ضرر مرئي للوسائط

• لا تشوه الإطار

• تسمية أو شهادة اختبار المصنع

• تصحيح رقم الدفعة ورقم الطراز

بالنسبة للمرشحات عالية الجودة-، لا تقبل الطيات المحطمة، أو الفواصل التالفة، أو مواد الحشية المتشققة، أو الإطارات الملتوية.

يمكن أن يصبح عيب التثبيت الصغير نقطة تسرب.

الخطوة 8: قم بتثبيت الفلتر وشد نظام المشبك

قم بتثبيت مرشح HEPA الجديد في الهيكل وشد نظام التثبيت بالتساوي.

يفحص:

• ضغط الحشية

• محاذاة التصفية

•موضع حافة السكين- لمرشحات الختم الهلامية

• لا يوجد فجوة تجاوز حول الإطار

• حالة حشية الباب

• ضيق باب الوصول

• اتصال الصنبور الضغط

• سلامة السكن

• يعد التثبيت غير المتساوي أحد الأسباب الأكثر شيوعًا للتسرب الميداني.

كثيرًا ما يرى مهندسونا أن المشترين يلومون مرشح HEPA عندما تكون المشكلة الحقيقية هي الغلاف الملتوي، أو ضغط التثبيت الضعيف، أو سطح الحشية التالف.

الخطوة 9: إعادة التشغيل والتحقق من انخفاض الضغط

بعد التثبيت، أعد تشغيل النظام وفقًا لإجراءات الموقع.

سِجِلّ:

• المقاومة الأولية

• حجم الهواء

• الضغط التفاضلي

• سرعة المروحة

• حالة تشغيل النظام

• نموذج الفلتر والرقم التسلسلي

• تاريخ التثبيت

يجب مقارنة المقاومة الأولية بقيمة التصميم وورقة بيانات المرشح.

إذا كان انخفاض الضغط أعلى بكثير من المتوقع، فتحقق من حجم تدفق الهواء، واتجاه التثبيت، وحالة الفلتر المسبق-، ومقاومة القناة قبل افتراض أن الفلتر معيب.

التخلص من هيبايعتمد على ما تم التقاطه بواسطة الفلتر أثناء التشغيل.

يمكن التخلص من مرشح HEPA المستخدم من أحد المكاتب التجارية AHU من خلال قنوات النفايات الصناعية العادية، وفقًا للقواعد المحلية. قد يتطلب مرشح HEPA المستخدم من نظام عادم العزل الطبي معالجة منظمة للنفايات الطبية.

تركز إرشادات مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC) بشأن النفايات الطبية الخاضعة للتنظيم على النفايات التي قد تحتوي على مواد معدية، بينما تنص وكالة حماية البيئة (EPA) على أن متطلبات التخلص من النفايات الطبية في الولايات المتحدة يتم التعامل معها بشكل أساسي من قبل إدارات البيئة والصحة بالولاية. بمعنى آخر، لا توجد قاعدة واحدة للتخلص تناسب كل مستشفى أو مختبر أو بلد.

توصيات عملية للتخلص

بالنسبة لمرشحات HEPA الطبية أو المخبرية أو البيولوجية-المخاطر:

•تصنيف الفلتر قبل استبداله

• حافظ على الفلتر مغلقًا بعد إزالته

• لا تقم بإعادة فتح الحقيبة للتفتيش

• استخدم عبوات النفايات التي تحمل علامة المخاطر البيولوجية أو النفايات الخاضعة للتنظيم عند الاقتضاء

•Follow إجراءات البيئة والصحة والسلامة المنشأة

• استخدام مقاولي النفايات المعتمدين

• الاحتفاظ بسجلات التخلص

• تأكيد ما إذا كان العلاج مطلوبًا قبل التخلص النهائي

قد تشمل طرق العلاج المحتملة ما يلي:

• التعقيم حيثما كان ذلك مناسبا

• الحرق من خلال المنشآت المعتمدة

• التطهير الكيميائي حيثما يسمح بذلك

• التعامل مع النفايات الخطرة بشكل خاص في حالة وجود بقايا كيميائية

إذا كان الفلتر يحتوي على تلوث كيميائي أو سام للخلايا أو إشعاعي أو مختلط، فلا تعامله كنفايات طبية عادية. يجب أن يتطابق مسار التخلص مع أعلى-الملوثات خطورة.

لا تخمن. يمكن أن يؤدي سوء التصنيف إلى خلق مشاكل قانونية ومشاكل تتعلق بالسلامة والبيئة.

يجب أن يتحقق الاختبار الميداني المناسب من وجه الفلتر.

يجب على الفني التحقق من:

• تركيز التحدي الهباء الجوي المنبع

• المسح المصب لوجه الفلتر

• حشية الفلتر أو منطقة الختم الهلامية

• وصلات إطار السكن

• دقق في سرعة المسح

• اختبار نوع الهباء الجوي

• معايير القبول

• طريقة الإصلاح في حالة اكتشاف تسرب

• إعادة نتيجة الاختبار بعد الإصلاح

• التقرير المكتوب النهائي

يتم عادةً إجراء اختبار بنك مرشح HEPA في الموقع عن طريق إدخال الهباء الجوي في أعلى الفلتر ومسح الجانب السفلي من الفلتر وإطار الدعم؛ وهذا يتحقق من سلامة التثبيت، وليس فقط كفاءة مرشح المصنع.

تعد تقارير اختبار المصنع مهمة، ولكنها لا تحل محل اختبار التسرب الميداني بعد التثبيت.يمكن أن يؤثر النقل والمناولة والتثبيت وحالة السكن على الختم النهائي.

الخطأ الأول: استبدال الفلتر دون معرفة خطر التلوث

قد يرى فريق الصيانة فقط إطارًا معدنيًا ووسائط مرشح. ربما لا يعرفون ما التقطه الفلتر.

قبل الاستبدال، تحقق من سجل العملية.

الخطأ 2: استخدام صندوق مرشح عادي للعادم الملوث

قد تعرض أبواب الوصول القياسية العمال للملوثات أثناء عملية الإزالة.

بالنسبة للعوادم الخطرة، حدد أحقيبة-داخل الحقيبة-خارج النظاممنذ البداية.

الخطأ 3: لمس أو ضغط وسائط التصفية المستخدمة

يمكن لوسائط HEPA المستخدمة أن تطلق جزيئات في حالة رجها أو قطعها أو سقوطها أو ضغطها.

تعامل مع الفلتر بواسطة الإطار فقط.

الخطأ الرابع: تخطي فحص الحشية

يمكن أن يتسرب مرشح HEPA الجديد إذا كانت الحشية ملتوية، أو-مضغوطة بشكل زائد، أو تحت-مضغوطة، أو مثبتة على سطح مانع للتسرب غير مستو.

الحشية صغيرة. يمكن أن تكون المشكلة كبيرة.

الخطأ الخامس: التعامل مع شهادة المصنع باعتبارها التحقق النهائي من النظام

تؤكد تقارير اختبار المصنع جودة تصنيع الفلتر. وهي لا تثبت أن النظام المثبت خالي من التسرب-.

بعد الاستبدال، قم بإجراء اختبار السلامة الميدانية عند الحاجة.